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技術(shù)文章

2021
11-16

關(guān)于藥品包裝檢測(cè)，都有哪些項(xiàng)目呢？
醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品包裝檢測(cè)，通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的檢測(cè)方法。那么，你知道藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？藥品行業(yè)包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質(zhì)瓶包裝等等。匯總我國及國際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對(duì)藥品包裝檢測(cè)及材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有：阻隔性能、機(jī)械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。藥品包裝檢測(cè)主要指通過檢測(cè)儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能檢測(cè)(氣體透過量測(cè)試與水蒸氣透過量測(cè)試)等。1、阻隔性能阻隔...
2021
11-13

預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針簡介
本標(biāo)準(zhǔn)適用于組合在預(yù)灌封注射器玻璃針管上，用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射用的不銹鋼注射針?！就庥^】取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測(cè)。注射針針管應(yīng)清潔、無雜物，針管應(yīng)平直。針尖必須無毛刺、彎鉤等缺陷。針管表面使用潤滑劑時(shí)，針管表面應(yīng)無微滴形成。注射針與針座的連接應(yīng)正直，不得有明顯的歪斜?！緞傂浴咳∨c玻璃針管分離后的本品適量，置剛性試驗(yàn)儀器（能通過施力推桿最大至60N的力，施力推桿的下端由一個(gè)互成60℃夾角的楔形和曲率半徑為1mm的圓柱面組成，其推桿寬度至少5mm，儀...
2021
11-3

微泄露無損泄漏測(cè)試孔~激光鉆孔( CCIT )
為了進(jìn)行泄漏測(cè)試孔系統(tǒng)驗(yàn)證，在玻璃和聚合物樣品瓶/安齲中激光打微孔。可以創(chuàng)建一系列孔尺寸，以復(fù)制小瓶中的缺陷，以便在校準(zhǔn)泄漏檢測(cè)誤備時(shí)使用。根據(jù)樣品瓶/安甑的壁厚，孔的大小可小至1um。除了小瓶之外，箔片和泡置包裝也可以進(jìn)行激光鉆孔。泄漏A試或容器密閉完整性測(cè)試(CCIT)是一種評(píng)估容器密閉系統(tǒng)是否足以保持針對(duì)潛在污染物的無菌屏隍的分析方法?？赡軙?huì)越過容器封閉屏障的污染物包括微生物，反應(yīng)性氣體和其他物質(zhì)(USP)。容器封閉系統(tǒng)應(yīng)在整個(gè)貨架期內(nèi)保持無菌最終藥物，生物和疫苗產(chǎn)品的...
2021
11-1

包裝密封完整性檢漏的方法
《美國藥典1207.1》沒有一種包裝密封完整性檢漏或者包裝密封質(zhì)量測(cè)試方法是適用于所有產(chǎn)品包裝吸引的，不同的產(chǎn)品包裝息肉有不同的測(cè)試方法選擇。通常在一個(gè)產(chǎn)品生命周期中嗎多種測(cè)試方法會(huì)被采用。包裝測(cè)試方法選擇和完整性考虜因素會(huì)在產(chǎn)品生命周期的包裝完整性檢測(cè)中被談及。其它的泄漏測(cè)試方法選擇標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)被廣泛討論。測(cè)試的屬性和大致功能可在《1207.2〉《包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)》中查詢，以便于方法的選擇。1、包裝內(nèi)容物對(duì)于泄漏測(cè)賦方法的選擇，包裝內(nèi)容物的性質(zhì)是第一決定因素。包裝是否含有...
2021
10-30

一次性醫(yī)療導(dǎo)管導(dǎo)絲的滑動(dòng)性能測(cè)試解說
摘要：一次性醫(yī)療導(dǎo)管導(dǎo)絲在臨床上被廣泛使用。為降低導(dǎo)管導(dǎo)絲進(jìn)入體內(nèi)時(shí)的摩擦力、降低患者痛苦，通常會(huì)在導(dǎo)管表面做涂層處理，增加表面的滑爽性能。涂層處理后的導(dǎo)管表面摩擦力是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，則需要企業(yè)進(jìn)行相應(yīng)的性能測(cè)試。測(cè)試方法與試驗(yàn)儀器目前，醫(yī)用導(dǎo)管的滑動(dòng)性能測(cè)試可選用符合《YY/T1536-2017非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能評(píng)價(jià)用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀窐?biāo)準(zhǔn)要求的試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試；而一次性親水涂層導(dǎo)絲檢測(cè)可參考標(biāo)準(zhǔn)《TCAMDI021—2019一次性使用親水涂層導(dǎo)絲》中規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行，親...
2021
10-29

《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告》政策解讀
一、為什么要堅(jiān)持推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作？答：隨著醫(yī)藥科技不斷進(jìn)步，藥品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)在不斷提高，過去的藥品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)沒有強(qiáng)制要求仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致，所以有些藥品在療效上與原研藥存在一定差距，需要改進(jìn)提高。開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，保障仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致，在臨床上實(shí)現(xiàn)與原研藥相互替代，不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用，也有助于提升我國仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平，保證公眾用藥安全有效。二、一致性評(píng)價(jià)工作的進(jìn)展如何？答：截至2018年11月底，已完成112個(gè)品種的評(píng)價(jià)，其中屬于...
2021
10-22

泡罩包裝用硬片的檢測(cè)指標(biāo)
泡罩包裝的主要包裝對(duì)象是固體藥品，包裝應(yīng)當(dāng)使內(nèi)含的藥物制劑與外界隔離，一方面防止藥物活性成分揮發(fā)、逸出及泄露。揮發(fā)性藥物成分能溶解于包裝材料的內(nèi)側(cè)，在滲透壓的作用下向另一側(cè)擴(kuò)散，如含芳香性成分及內(nèi)含揮發(fā)性活性成分的固體藥物制劑，其活性成分易揮發(fā)并穿透某些材料。另一方面防止外界的空氣、水分、異物、微生物進(jìn)入而與藥品接觸。空氣中含有氧氣、水分、大量的微生物和異物顆粒，這些成分進(jìn)入到包裝后會(huì)導(dǎo)致藥品氧化、水解、降解、污染和發(fā)酵。泡罩包裝所用的PTP鋁箔和PVC硬片或PVC/PVDC...
2021
10-19

塑料包裝的熱封性及相關(guān)儀器
塑料的熱封性是指塑料在加熱到熔融狀態(tài)后，它同本身或別的種類的塑料所具有的熱粘合性能。這種熱粘合性能在塑料包裝材料的焊接和制袋中有重要的意義，隨著生產(chǎn)向高速自動(dòng)化的發(fā)展，原先的自動(dòng)充灌密封包裝機(jī)的生產(chǎn)速度僅20~30只/min，到目前可達(dá)到150~200只/min，塑料的密封性，即：熱粘合性的要求大大提高了，塑料熱封性不能滿足這種高速自動(dòng)灌裝機(jī)的要求，也就不能生產(chǎn)出高質(zhì)量的商品包裝來。封管機(jī)專業(yè)用于吸管和袋子進(jìn)行自動(dòng)套管及熱封的機(jī)器，可以適用于多種不同型號(hào)的吸管，口徑不同、長度...
2021
10-15

真空衰減法密封儀滿足注射劑一致性評(píng)價(jià)包裝密封完整性測(cè)試
目前很多廠家針對(duì)藥業(yè)的后期藥典要求得做：藥包材無損衰減法要替代真空水浴法的，因?yàn)闊o損檢測(cè)不會(huì)污染內(nèi)容物，它能夠檢測(cè)的孔徑也相對(duì)水浴法要高10倍以上，藥品無菌包裝瓶質(zhì)量的好壞對(duì)于藥品安全具有重要的意義，藥品包裝企業(yè)做好包裝檢測(cè)工作，其中擁有準(zhǔn)確度高，質(zhì)量好的包裝測(cè)漏儀是關(guān)鍵。藥品包裝檢測(cè)工作是保證藥品到用戶手中有無質(zhì)量問題的保證，因此，選擇符合藥品一致性評(píng)價(jià)檢測(cè)儀器-真空衰減法密封儀是很重要的事情！一款新產(chǎn)品的研發(fā)過程中包裝也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。藥物包裝的基本要求有與內(nèi)容物的...
2021
9-30

做好藥包材檢測(cè)儀器，為質(zhì)量安全保駕護(hù)航
據(jù)了解，為確保藥包材的質(zhì)量安全，當(dāng)前初稿編制已完成的2020版藥典對(duì)藥包材便提出新的標(biāo)準(zhǔn)要求。如根據(jù)2020版藥典，藥用玻璃材料的化學(xué)成分應(yīng)滿足產(chǎn)品性能的要求，生產(chǎn)中應(yīng)嚴(yán)格控制原料的化學(xué)成分及配方、配合料的均勻度及熔化質(zhì)量，保證玻璃成分的準(zhǔn)確、穩(wěn)定及均勻；藥用玻璃容器應(yīng)具有較好的穩(wěn)定性和足夠的機(jī)械強(qiáng)度，適應(yīng)洗瓶、烘干、裝藥、封口、高溫滅菌以及冷凍干燥工藝要求，避免在生產(chǎn)、運(yùn)輸和貯存過程中造成破損等等。為提高藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平，如今我國正在不斷完善相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)體系，且相...

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